非创伤性核磁共振影像学检查1型糖尿病患者微血管的变化

目的：1型糖尿病的发病机制包括自身免疫性淋巴细胞对产生胰岛素的β细胞的破坏和代谢失调。胰岛细胞损害的早期标志物是胰岛微血管异常以及血管容积、血流和通透性的改变，在多种类型的1型糖尿病患者中都有报道。因此，非创伤性的监测胰岛微血管动力学异常的方法有助于早期诊断并使得评估、设计和优化个体化的治疗干预方案成为可能。
研究设计和方法：本研究中我们使用长的循环顺磁造影剂、受保护的接枝共聚物（PGC）共价键连接到使用异硫氰酸盐荧光素标记的二乙烯三胺五乙酸钆酸残基（GdDTAs）上(PGC-GdDTPA-F)，非创伤性半定量评估链脲霉素诱导的1型糖尿病鼠的血管改变。对糖尿病动物和非糖尿病对照在注射PGC-GdDTPA-F后使用核磁共振进行监测。
结果：我们的结果显示，糖尿病动物与对照组相比，胰岛PGC-GdDTPA-F聚集明显增多。MRI允许体内半定量的评估，并直接显示出糖尿病和对照组的胰岛PGC-GdDTPA-F分布的差异。体外组织显示，胰岛血管腔隙内PGC-GdDTPA-F广泛分布，并且大量渗漏到胰岛间质。与此相反，在非糖尿病对照组，PGC-GdDTPA-F大部分局限于胰岛周围的胰腺脉管。
结论：根据这些观察，我们推断STZ模型的1型糖尿病，在其疾病早期的血管容积和渗透性的改变能由非创伤性的MRI技术进行半定量的检测。
摘自：Diabetes.2007.56(11):2677-2682.