eNOS变异体 有致动脉粥样硬化的作用
作者: 发布时间:2009-08-27 17:46:17
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本报讯美国哈佛大学Zhang等报
告,美国男性糖尿病患者中,内皮型一
氧化氮合酶(eNOS)基因变异体,-
786T>C、Glu298Asp及内含子8多态性
有致动脉粥样硬化作用。[Diabetes
2006,55(7):2140]
eNOS基因影响eNOS活性,很可能
是冠心病(CHD)的候选基因。
研究者分析了eNOS基因的8个变异体[2个功能性变异体(-786T>C和
Glu298Asp)和6个单核苷酸多态性]与糖尿病患者CHD危险之间的相关性。在861例
男性糖尿病患者中,220例发生CHD(病例组),641例未发生CHD者为对照组。
-786T>C的基因型分布和Glu298Asp的多态性在病例组和对照间无显著差异。
在rs1541861(内含子8A/C)位点上存在等位基因变异体的男性,CHD危险显著高于
无变异者,在对照组中,携带上述等位基因、携带-786T>C等位基因变异体或
Glu298Asp多态性者,血浆可溶性血管细胞黏附分子水平显著增高。
告,美国男性糖尿病患者中,内皮型一
氧化氮合酶(eNOS)基因变异体,-
786T>C、Glu298Asp及内含子8多态性
有致动脉粥样硬化作用。[Diabetes
2006,55(7):2140]
eNOS基因影响eNOS活性,很可能
是冠心病(CHD)的候选基因。
研究者分析了eNOS基因的8个变异体[2个功能性变异体(-786T>C和
Glu298Asp)和6个单核苷酸多态性]与糖尿病患者CHD危险之间的相关性。在861例
男性糖尿病患者中,220例发生CHD(病例组),641例未发生CHD者为对照组。
-786T>C的基因型分布和Glu298Asp的多态性在病例组和对照间无显著差异。
在rs1541861(内含子8A/C)位点上存在等位基因变异体的男性,CHD危险显著高于
无变异者,在对照组中,携带上述等位基因、携带-786T>C等位基因变异体或
Glu298Asp多态性者,血浆可溶性血管细胞黏附分子水平显著增高。
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毕业于成都中医药大学，师从于国内糖尿病界名老中医亓鲁光教授。从事内分泌科的临床工作多年，擅长中西医结合治疗糖尿病及其糖尿病下肢血管病变...详细
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钟映丰
毕业于华东理工大学医学专业。师承于川内名老中医朱震川、王文雄等多位名家。在糖尿病并发眼病、肾病、心脑血管病、骨病、瘙痒症的治疗上造诣深厚...详细
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