非β细胞能够以葡萄糖依赖的方式释放胰岛素

　 肠K细胞在遗传修饰后能够对葡萄
糖的水平作出反应并释放胰岛素。

　　加拿大Edmonton的Alberta大学
的TimothyKieffer博士认为，许多
研究小组都努力用替代细胞重复生理
上的胰岛素产生过程。然而结果表明β
细胞非常特异因而难于复制。用自然
存在的并经过靶向基因修饰过的对用
餐有反应的内分泌细胞可替代胰岛素。

　　Kieffer及其同事实验了一系列的肠K细胞，正常情况下这些细胞在用餐后的
反应是分泌胰岛素增强激素（GIP）。他们将与GIP的调节序列有关的人前胰岛素
基因转染该细胞。结果发现，转染的细胞不仅能够按照正确的比率分泌人胰岛素
和C多肽，而且能够以葡萄糖依赖的方式分泌。

　　另外，他们通过将GIP/胰岛素重组表达质粒注入卵原核得到了转基因小鼠，
胰岛素只在该小鼠的十二指肠和胃中表达而其它器官不表达。组织学检测也证实
了人胰岛素的表达只限于肠K细胞。

　　这些转基因小鼠能够对口服胰岛素作出反应产生人胰岛素，此外当β细胞受到
破坏后，它们不会发生空腹高血糖症和糖尿。

　　作者认为，这些发现说明，肠K细胞生产胰岛素可以使糖尿病能够恢复正常葡
萄糖耐量。肠K细胞通过遗传修饰能够分泌胰岛素可能代表了治疗糖尿病的一种可
行方式，它可以将糖尿病人从不断的胰岛素注射中解脱出来，减少甚至消除相关
的并发症。

　　Kieffer博士认为，这还仅仅是一项基础研究，目前还不能用于患者。然而该
研究和最近的其它研究已经表明，通过基因治疗的胰岛素替代疗法对于糖尿病患
者来说最终将是可行的。