参芪复方对糖尿病过氧化物酶体增生物的影响
作者: 发布时间:2009-08-28 10:02:54
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医学空间（MEDcyber.com）12月28日消息，上调和活化PPARγ可能是参芪复方抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一。
糖尿病是一组常见的代谢内分泌病，其基本病理生理为绝对或相对胰岛素分泌不足和胰升糖素活性增高所引起的代谢紊乱，严重时常导致酸碱平衡失常。
中医杂志6月第6期刊登一项研究，研究者对模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、高剂量组及正常对照组分别给予相应受试物32天。实时定量RT-PCR法检测脂肪PPARγ和脂联素mRNA的表达。观察参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）的影响。
四川大学华西医院中西医结合科及中药药理研究室张红敏等研究人员研究显示参芪复方低剂量组、高剂量组大鼠的PPARγ及其下游靶基因脂联素mRNA表达量均较模型组明显增加，且二者呈明显正相关关系。
因此可见上调和活化PPARγ可能是参芪复方抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一。
糖尿病是一组常见的代谢内分泌病，其基本病理生理为绝对或相对胰岛素分泌不足和胰升糖素活性增高所引起的代谢紊乱，严重时常导致酸碱平衡失常。
中医杂志6月第6期刊登一项研究，研究者对模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、高剂量组及正常对照组分别给予相应受试物32天。实时定量RT-PCR法检测脂肪PPARγ和脂联素mRNA的表达。观察参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）的影响。
四川大学华西医院中西医结合科及中药药理研究室张红敏等研究人员研究显示参芪复方低剂量组、高剂量组大鼠的PPARγ及其下游靶基因脂联素mRNA表达量均较模型组明显增加，且二者呈明显正相关关系。
因此可见上调和活化PPARγ可能是参芪复方抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一。
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